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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 15/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni178 Ritiri di lotti Nuovi medicinali49 Farmaci carenti506 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea63

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

18/09/2026venerdì 18 settembre 2026

42 eventi · 3 importanti
Elevata richiesta · equivalente: Sì · 450 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL · AIC 044086015 · ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. · VALGANCICLOVIR/VALGANCICLOVIR CLORIDRATO · ATC J05AB14
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Elevata richiesta/problemi produttivi · equivalente: Sì · 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 044172017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · LINEZOLID · ATC J01XX08
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Carenza EFFENTORA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 100 MCG COMPRESSA OROSOLUBILE - USO OROMUCOSALE- BLISTER (PVC/ALL/POLIAMMIDE/PVC) 4 COMPRESSE · AIC 038660015 · PHOENIX LABS UNLIMITED COMPANY · FENTANIL CITRATO · ATC N02AB03
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Nuova autorizzazione UE UE ICOTYDE
n. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nuova autorizzazione UE UE Susvimo
n. EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nuova autorizzazione UE UE LYROKAUL
n. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Decisione della Commissione europea UE Vyepti
n. EU/1/21/1599 · autorizzato il 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
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Decisione della Commissione europea UE Tolucombi
n. EU/1/13/821 · autorizzato il 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
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Decisione della Commissione europea UE Roteas
n. EU/1/16/1152 · autorizzato il 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
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Decisione della Commissione europea UE Oslif Breezhaler
n. EU/1/09/586 · autorizzato il 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Decisione della Commissione europea UE NULIBRY
n. EU/1/22/1684 · autorizzato il 15/09/2022 · NULIBRY is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A. · Integral Pharma Solutions EU Limited · fosdenopterin · ATC A16AX
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Decisione della Commissione europea UE MYNZEPLI
n. EU/1/25/1964 · autorizzato il 18/08/2025 · MYNZEPLI is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · Advanz Pharma Limited · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Kaftrio
n. EU/1/20/1468 · autorizzato il 21/08/2020 · Kaftrio tablets are indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF… · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor · ATC R07AX32
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Decisione della Commissione europea UE Jentadueto
n. EU/1/12/780 · autorizzato il 20/07/2012 · Jentadueto is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve … · Boehringer Ingelheim International GmbH · linagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD11
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Decisione della Commissione europea UE Hyftor
n. EU/1/23/1723 · autorizzato il 15/05/2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · Plusultra pharma GmbH · sirolimus · ATC L01EG04
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Decisione della Commissione europea UE Hirobriz Breezhaler
n. EU/1/09/594 · autorizzato il 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Decisione della Commissione europea UE Glyxambi
n. EU/1/16/1146 · autorizzato il 11/11/2016 · Glyxambi, fixed dose combination of empagliflozin and linagliptin, is indicated in adults aged 18 years and ol… · Boehringer Ingelheim International GmbH · empagliflozin/linagliptin · ATC A10BD19
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Decisione della Commissione europea UE Eyluxvi
n. EU/1/25/1972 · autorizzato il 15/09/2025 · Eyluxvi is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Biolitec Pharma Limited Zweigniederlassung Jena · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Enerzair Breezhaler
n. EU/1/20/1438 · autorizzato il 03/07/2020 · Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately control… · Novartis Europharm Limited · indacaterol / glycopyrronium bromide / mometasone · ATC R03AL12
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Decisione della Commissione europea UE Ebvallo
n. EU/1/22/1700 · autorizzato il 16/12/2022 · Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older wi… · Pierre Fabre Medicament · Tabelecleucel · ATC L01XL09
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Decisione della Commissione europea UE Bysumlog
n. EU/1/26/2030 · autorizzato il 06/05/2026 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · Sandoz GmbH · Insulin lispro · ATC A10AB04
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Decisione della Commissione europea UE Afiveg
n. EU/1/25/1965 · autorizzato il 18/08/2025 · Afiveg is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · STADA Arzneimittel AG · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Yesafili
n. EU/1/23/1751 · autorizzato il 15/09/2023 · Yesafili is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Tevimbra
n. EU/1/23/1758 · autorizzato il 15/09/2023 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · BeOne Medicines Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
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Decisione della Commissione europea UE TRIXEO AEROSPHERE
n. EU/1/20/1498 · autorizzato il 09/12/2020 · Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic ob… · AstraZeneca AB · Formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
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Decisione della Commissione europea UE Rivaroxaban Viatris
n. EU/1/21/1588 · autorizzato il 12/11/2021 · Rivaroxaban Viatris co-administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticl… · Viatris Limited · rivaroxaban · ATC B01AF01
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Decisione della Commissione europea UE Riltrava Aerosphere
n. EU/1/21/1604 · autorizzato il 06/01/2022 · Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic … · AstraZeneca AB · formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
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Decisione della Commissione europea UE Replagal
n. EU/1/01/189 · autorizzato il 03/08/2001 · Replagal is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · Agalsidase alfa · ATC A16AB03
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Decisione della Commissione europea UE RINVOQ
n. EU/1/19/1404 · autorizzato il 16/12/2019 · Rheumatoid arthritis RINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthriti… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · upadacitinib · ATC L04AF03
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Decisione della Commissione europea UE Plavix
n. EU/1/98/069 · autorizzato il 15/07/1998 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering fr… · Sanofi Winthrop Industrie · Clopidogrel · ATC B01AC04
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Decisione della Commissione europea UE PAVBLU
n. EU/1/25/1909 · autorizzato il 04/04/2025 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Otulfi
n. EU/1/24/1863 · autorizzato il 25/09/2024 · Adult Crohn’s disease Otulfi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · ustekinumab · ATC L04AC05
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Decisione della Commissione europea UE Opuviz
n. EU/1/24/1865 · autorizzato il 13/11/2024 · Opuviz is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age related macular degeneration (AMD… · Samsung Bioepis NL B.V. · Aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Mylotarg
n. EU/1/18/1277 · autorizzato il 19/04/2018 · MYLOTARG is indicated for combination therapy with daunorubicin (DNR) and cytarabine (AraC) for the treatment … · Pfizer Europe MA EEIG · gemtuzumab ozogamicin · ATC L01FX02
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Decisione della Commissione europea UE Lunsumio
n. EU/1/22/1649 · autorizzato il 03/06/2022 · Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicula… · Roche Registration GmbH · mosunetuzumab · ATC L01FX25
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Decisione della Commissione europea UE Litfulo
n. EU/1/23/1755 · autorizzato il 15/09/2023 · Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · Pfizer Europe MA EEIG · ritlecitinib · ATC L01EJ
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Decisione della Commissione europea UE Idacio
n. EU/1/19/1356 · autorizzato il 02/04/2019 · Rheumatoid arthritis Idacio in combination with methotrexate, is indicated for: the treatment of moderate… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · adalimumab · ATC L04AB04
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Decisione della Commissione europea UE FABHALTA
n. EU/1/24/1802 · autorizzato il 17/05/2024 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
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Decisione della Commissione europea UE Eylea
n. EU/1/12/797 · autorizzato il 22/11/2012 · Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · Bayer AG · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE Eiyzey
n. EU/1/25/1963 · autorizzato il 14/08/2025 · Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
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Decisione della Commissione europea UE BLINCYTO
n. EU/1/15/1047 · autorizzato il 23/11/2015 · BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B c… · Amgen Europe B.V. · blinatumomab · ATC L01FX07
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Decisione della Commissione europea UE Ahzantive
n. EU/1/24/1888 · autorizzato il 13/01/2025 · Ahzantive is indicated for adults for the treatment of: • neovascular (wet) age-related macular degeneration … · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
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