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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

Otulfi

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/24/1863 · autorizzato il 25/09/2024 · Adult Crohn’s disease Otulfi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · titolare AIC: Fresenius Kabi Deutschland GmbH · principio attivo: ustekinumab · ATC L04AC05 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (4)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
051529016 45 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Siringa preriempita (vetro) 0,5 mL (90 mg/mL) - 1 siringa preriempita Autorizzata H 2.815,14 €
051529028 90 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Siringa preriempita (vetro) 1,0 mL (90 mg/mL) - 1 siringa preriempita Autorizzata H 2.815,14 €
051529030 130 mg - Concentrato per soluzione per infusione - Uso endovenoso - Flaconcino (vetro) 26 mL (5 mg/mL) - 1 flaconcino Autorizzata H 2.815,14 €
051529042 45 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Flaconcino (vetro) 0,5 mL (90 mg/mL) - 1 flaconcino Autorizzata C —

Titolare: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso gruppo di equivalenza (7)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
STEQEYMA CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT H 2.815,14 €
UZPRUVO STADA ARZNEIMITTEL AG H 2.815,14 €
WEZENLA AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC H 2.815,14 €
YESINTEK BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED H 2.815,14 €
STELARA JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. H 4.691,91 €
IMULDOSA ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. H 2.815,14 € carente
PYZCHIVA SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. H 3.753,53 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.