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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

MYNZEPLI

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/25/1964 · autorizzato il 18/08/2025 · MYNZEPLI is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · titolare AIC: Advanz Pharma Limited · principio attivo: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
052483017 40 mg/ml - Soluzione iniettabile - Uso intravitreo - Flaconcino (vetro) 0,1 mL - 1 flaconcino + 1 ago con filtro Autorizzata H 661,33 €
052483029 40 mg/ml - Soluzione iniettabile - Uso intravitreo - Siringa preriempita (vetro) 0,09 mL - 1 siringa preriempita Autorizzata H 661,33 €

Titolare: ADVANZ PHARMA LIMITED · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso gruppo di equivalenza (3)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
AFQLIR SANDOZ GMBH H 661,33 €
BAIAMA FORMYCON AG H 661,33 €
EYLEA BAYER AG H 1.102,23 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.