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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

Idacio

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/19/1356 · autorizzato il 02/04/2019 · Rheumatoid arthritis Idacio in combination with methotrexate, is indicated for: the treatment of moderate… · titolare AIC: Fresenius Kabi Deutschland GmbH · principio attivo: adalimumab · ATC L04AB04 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (4)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
047805027 40 MG - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO - SIRINGA PRE-RIEMPITA (VETRO) - 0,8 ML (40 MG/0,8 ML) - 2 SIRINGHE PRE-RIEMPITE + 2 TAMPONI IMBEVUTI DI ALCOOL
carente dal 07/11/2026
Autorizzata H 1.130,04 €
047805039 40 MG - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO - SIRINGA PRE-RIEMPITA (VETRO) IN UNA PENNA - 0,8 ML (40 MG/0,8 ML) - 2 PENNE PRE-RIEMPITE + 2 TAMPONI IMBEVUTI DI ALCOOL
carente dal 01/09/2026
Autorizzata H 1.130,04 €
047805041 40 MG - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO - SIRINGA PRE-RIEMPITA (VETRO) - 0,8 ML (40 MG/0,8 ML) - 6 SIRINGHE PRERIEMPITE + 6 TAMPONI IMBEVUTI DI ALCOOL Autorizzata C —
047805054 40 MG - SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO - SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) IN UNA PENNA - 0,8 ML (40 MG/0,8 ML) - 6 PENNE PRERIEMPITE + 6 TAMPONI IMBEVUTI DI ALCOOL Autorizzata C —

Titolare: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso gruppo di equivalenza (4)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
HYRIMOZ SANDOZ GMBH H 1.130,03 €
IMRALDI SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. H 1.130,03 €
AMGEVITA AMGEN EUROPE B.V. H 1.130,04 €
HUMIRA ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG H 1.591,60 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.