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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

Eylea

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/12/797 · autorizzato il 22/11/2012 · Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · titolare AIC: Bayer AG · principio attivo: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (4)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
042510014 40MG/ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO INTRAVITREO- SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO)-1 Autorizzata H 1.102,23 €
042510026 40 MG/ML - SOLUZIONE INIETTABILE - USO INTRAVITREO - FLACONCINO (VETRO) - 1 Autorizzata H 1.102,23 €
042510038 114.3 mg/ml - Soluzione iniettabile - Uso intravitreo - Flaconcino (vetro) 0.263 ml - 1 flaconcino + 1 ago con filtro Autorizzata H 1.102,23 €
042510040 114.3 mg/ml - Soluzione iniettabile - Uso intravitreo - siringa preriempita (vetro) 0.184 mL - 1 siringa preriempita Autorizzata H 1.102,23 €

Titolare: BAYER AG · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso gruppo di equivalenza (1)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
AFQLIR SANDOZ GMBH H 661,33 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.