Decisione della Commissione europea UE

Ebvallo

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/22/1700 · autorizzato il 16/12/2022 · Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older wi… · titolare AIC: Pierre Fabre Medicament · principio attivo: Tabelecleucel · ATC L01XL09 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Ebvallo

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (1)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
050463013	2,8 ? 10 alla settima ? 7,3 ? 10 alla settima cellule/mL - Dispersione per preparazione iniettabile - Uso endovenoso - Flaconcino (COC) 1,0 mL - 1 a 6 flaconcini	Autorizzata	H	111.711,45 €

Titolare: PIERRE FABRE MEDICAMENT · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.