Décision de la Commission européenne UE

Ebvallo

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/22/1700 · autorisé le 16/12/2022 · Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older wi… · titulaire: Pierre Fabre Medicament · substance active: Tabelecleucel · ATC L01XL09 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Ebvallo

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS	66829076
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	16/12/2022
Procédure	Procédure centralisée EU/1/22/1700
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	PIERRE FABRE MEDICAMENT
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955094654	1 à 6 flacons copolymère de cyclooléfines (COC) de 1 mL	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.