Besluit van de Europese Commissie EU

Ebvallo

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1700 · toegelaten op 16-12-2022 · Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older wi… · vergunninghouder: Pierre Fabre Medicament · werkzame stof: Tabelecleucel · ATC L01XL09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ebvallo

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/22/1700

Product	Ebvallo 5×10E7 cellen/ml, dispersie voor injectie
Ingeschreven	16-12-2022
Vergunninghouder	Pierre Fabre Medicament
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XL09 — Tabelecleucel
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.