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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 18/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

TRIXEO AEROSPHERE

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/20/1498 · autorizzato il 09/12/2020 · Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic ob… · titolare AIC: AstraZeneca AB · principio attivo: Formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
049279021 5 MCG / 7,2 MCG / 160 MCG - SOSPENSIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE - USO INALATORIO - INALATORE (ALLUMINIO / PLASTICA) - 1 INALATORE (120 EROGAZIONI) Autorizzata A 77,47 €
049279033 5 MCG / 7,2 MCG / 160 MCG - SOSPENSIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE - USO INALATORIO - INALATORE (ALLUMINIO / PLASTICA) - 3 INALATORI (3 DA 120 EROGAZIONI) (CONFEZIONE MULTIPLA) Autorizzata C —

Titolare: ASTRAZENECA AB · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.