LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen26 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

26-09-2026zaterdag 26 september 2026 · vandaag

open dag ◀ ▶ 6 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Zokovea
nr. EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Ubeslo
nr. EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Tafamidis Accord
nr. EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Ruxolitinib Viatris
nr. EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Riociguat Accord
nr. EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Evlarco
nr. EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

25-09-2026vrijdag 25 september 2026 · gisteren

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

21-09-2026maandag 21 september 2026 · 5 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 3 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU Wegovy
nr. EU/1/21/1608 · toegelaten op 06-01-2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · toegelaten op 21-11-2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU ELREXFIO
nr. EU/1/23/1770 · toegelaten op 07-12-2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

18-09-2026vrijdag 18 september 2026 · 8 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 22 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Susvimo
nr. EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU LYROKAUL
nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Yesafili
nr. EU/1/23/1751 · toegelaten op 15-09-2023 · Yesafili is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Tevimbra
nr. EU/1/23/1758 · toegelaten op 15-09-2023 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · BeOne Medicines Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU TRIXEO AEROSPHERE
nr. EU/1/20/1498 · toegelaten op 09-12-2020 · Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic ob… · AstraZeneca AB · Formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Rivaroxaban Viatris
nr. EU/1/21/1588 · toegelaten op 12-11-2021 · Rivaroxaban Viatris co-administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticl… · Viatris Limited · rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Riltrava Aerosphere
nr. EU/1/21/1604 · toegelaten op 06-01-2022 · Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic … · AstraZeneca AB · formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Replagal
nr. EU/1/01/189 · toegelaten op 03-08-2001 · Replagal is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · Agalsidase alfa · ATC A16AB03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU RINVOQ
nr. EU/1/19/1404 · toegelaten op 16-12-2019 · Rheumatoid arthritis RINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthriti… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · upadacitinib · ATC L04AF03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Plavix
nr. EU/1/98/069 · toegelaten op 15-07-1998 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering fr… · Sanofi Winthrop Industrie · Clopidogrel · ATC B01AC04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU PAVBLU
nr. EU/1/25/1909 · toegelaten op 04-04-2025 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Otulfi
nr. EU/1/24/1863 · toegelaten op 25-09-2024 · Adult Crohn’s disease Otulfi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Opuviz
nr. EU/1/24/1865 · toegelaten op 13-11-2024 · Opuviz is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age related macular degeneration (AMD… · Samsung Bioepis NL B.V. · Aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Mylotarg
nr. EU/1/18/1277 · toegelaten op 19-04-2018 · MYLOTARG is indicated for combination therapy with daunorubicin (DNR) and cytarabine (AraC) for the treatment … · Pfizer Europe MA EEIG · gemtuzumab ozogamicin · ATC L01FX02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Lunsumio
nr. EU/1/22/1649 · toegelaten op 03-06-2022 · Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicula… · Roche Registration GmbH · mosunetuzumab · ATC L01FX25
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Litfulo
nr. EU/1/23/1755 · toegelaten op 15-09-2023 · Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · Pfizer Europe MA EEIG · ritlecitinib · ATC L01EJ
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Idacio
nr. EU/1/19/1356 · toegelaten op 02-04-2019 · Rheumatoid arthritis Idacio in combination with methotrexate, is indicated for: the treatment of moderate… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · adalimumab · ATC L04AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU FABHALTA
nr. EU/1/24/1802 · toegelaten op 17-05-2024 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Eylea
nr. EU/1/12/797 · toegelaten op 22-11-2012 · Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · Bayer AG · aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Eiyzey
nr. EU/1/25/1963 · toegelaten op 14-08-2025 · Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU BLINCYTO
nr. EU/1/15/1047 · toegelaten op 23-11-2015 · BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B c… · Amgen Europe B.V. · blinatumomab · ATC L01FX07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Ahzantive
nr. EU/1/24/1888 · toegelaten op 13-01-2025 · Ahzantive is indicated for adults for the treatment of: • neovascular (wet) age-related macular degeneration … · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

14-09-2026maandag 14 september 2026 · 12 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU Steqeyma
nr. EU/1/24/1844 · toegelaten op 22-08-2024 · Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Firazyr
nr. EU/1/08/461 · toegelaten op 11-07-2008 · Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adol… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · icatibant · ATC B06AC02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 5432 gebeurtenissen.