Nieuwe EU-vergunning EU

Evlarco

Besluit van de Europese Commissie van 26-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · vergunninghouder: A. Menarini International Licensing S.A. · werkzame stof: obicetrapib / ezetimibe · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Evlarco

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2056

Product	Evlarco 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	18-09-2026
Vergunninghouder	A. Menarini International Licensing S.A.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.