Nová registrace EU EU

Evlarco

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 26. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · držitel: A. Menarini International Licensing S.A. · účinná látka: obicetrapib / ezetimibe · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Evlarco

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.