Besluit van de Europese Commissie EU

ELREXFIO

Besluit van de Europese Commissie van 21-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1770 · toegelaten op 07-12-2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: elranatamab · ATC L01FX32 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ELREXFIO

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/23/1770

Product	ELREXFIO 40 mg/ml oplossing voor injectie
Ingeschreven	07-12-2023
Vergunninghouder	Pfizer Europe MA EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX32 — Elranatamab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.