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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 21/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

ELREXFIO

Decisión de la Comisión Europea del 21/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/23/1770 · autorizado 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · titular: Pfizer Europe MA EEIG · principio activo: elranatamab · ATC L01FX32 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: ELREXFIO

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1231770001
SituaciónAutorizado
Autorizado18/12/2023
TitularPFIZER EUROPE MA EEIG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
763918 ELREXFIO 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, un vial de 1,1 ml sí no —
763919 ELREXFIO 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, un vial de 1,9 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.