PAVBLU
Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).
Registratie EU/1/25/1909
| Product | PAVBLU 40 mg/ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 04-04-2025 |
| Vergunninghouder | Amgen Technology Ireland |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | S01LA05 — Aflibercept |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (13)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
