LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 18-09-2026
Nieuwe EU-vergunning EU

Susvimo

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · vergunninghouder: Roche Registration GmbH · werkzame stof: ranibizumab · ATC S01LA04 · Union Register ↗

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (9)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Byooviz 10 mg/ml, oplossing voor injectieSamsung Bioepis NL B.V.Uitsluitend recept
Epruvy 10 mg/ml oplossing voor injectieMidas Pharma GmbHUitsluitend recept
LUCENTIS 10 MG/MLNovartis Europharm LimitedUitsluitend recept
Ranivisio 10 mg/ml, oplossing voor injectieMidas Pharma GmbHUitsluitend recept
Ranluspec 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitLupin Europe GmbHUitsluitend recept
Rexatilux 10 mg/ml oplossing voor injectieIntas Third Party Sales 2005, S.L.Uitsluitend recept
Rimmyrah 10 mg/ml, oplossing voor injectieQilu Pharma Spain S.L.Uitsluitend recept
Vislyfa 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitLupin Europe GmbHUitsluitend recept
Ximluci 10 mg/ml, oplossing voor injectieStada Arzneimittel AGUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.