Susvimo
Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 18.09.2026
· źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA
Co to oznacza
Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze centralnej — lek jest dopuszczony jednocześnie we wszystkich krajach UE/EOG, w tym w Polsce. Wpis w polskim rejestrze i dostępność w aptekach pojawiają się z opóźnieniem (miesiące), a refundacja to osobna decyzja MZ.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Ranibizumabum |
| Podmiot | Roche Registration GmbH |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 0,395 ml | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (ranibizumab): 9
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Byooviz Samsung Bioepis NL B.V. |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Lucentis Novartis Europharm Limited |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Ranibizumab Midas Midas Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Ranivisio Midas Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Ranluspec Lupin Europe GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Rexatilux Intas Third Party Sales 2005 S.L. |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Rimmyrah Qilu Pharma Spain S.L. |
10 mg/ml | bezterminowe | tak bezpłatny · od 0,00 zł |
| Vislyfa Lupin Europe GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe | — |
| Ximluci STADA Arzneimittel AG |
10 mg/ml | bezterminowe | tak bezpłatny · od 0,00 zł |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Susvimo
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się