Besluit van de Europese Commissie EU

Tevimbra

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1758 · toegelaten op 15-09-2023 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · vergunninghouder: BeOne Medicines Ireland Limited · werkzame stof: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Tevimbra

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/23/1758

Product	Tevimbra 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	15-09-2023
Vergunninghouder	BeiGene Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF09 — Tislelizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.