Rozhodnutí Evropské komise EU

Tevimbra

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 18. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1758 · registrováno 15. 9. 2023 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · držitel: BeOne Medicines Ireland Limited · účinná látka: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Tevimbra

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/23/1758/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0271943	100MG INF CNC SOL 1	registrován	—	—	—
0271944	100MG INF CNC SOL 2(2X1)	registrován	—	—	—

Držitel: BeOne Medicines Ireland Limited, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.