Besluit van de Europese Commissie EU

Litfulo

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1755 · toegelaten op 15-09-2023 · Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: ritlecitinib · ATC L01EJ · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Litfulo

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/23/1755

Product	Litfulo 50 mg harde capsules
Ingeschreven	15-09-2023
Vergunninghouder	Pfizer Europe MA EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AF08 — Ritlecitinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.