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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 18/09/2026
Décision de la Commission européenne UE

Litfulo

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/23/1755 · autorisé le 15/09/2023 · Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · titulaire: Pfizer Europe MA EEIG · substance active: ritlecitinib · ATC L01EJ · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS62624259
StatutAutorisation active
Date d'AMM15/09/2023
ProcédureProcédure centralisée EU/1/23/1755
CommercialisationCommercialisée
TitulairePFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930279724 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s) 30% 972,76 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.