Nieuwe EU-vergunning EU

LYROKAUL

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · vergunninghouder: LIB Therapeutics B.V. · werkzame stof: Lerodalcibep · ATC C10AX19 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: LYROKAUL

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.