Besluit van de Europese Commissie EU

Lunsumio

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1649 · toegelaten op 03-06-2022 · Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicula… · vergunninghouder: Roche Registration GmbH · werkzame stof: mosunetuzumab · ATC L01FX25 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lunsumio

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/22/1649

Product	Lunsumio 30 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	03-06-2022
Vergunninghouder	Roche Registration GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX25 — Mosunetuzumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.