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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Lunsumio

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/22/1649 · autorizado 03/06/2022 · Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicula… · titular: Roche Registration GmbH · principio activo: mosunetuzumab · ATC L01FX25 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Lunsumio

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1221649001
SituaciónAutorizado
Autorizado01/07/2022
TitularROCHE REGISTRATION GMBH
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
756030 LUNSUMIO 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 1 ml sí no —
756306 LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.