Nieuwe EU-vergunning EU

Zokovea

Besluit van de Europese Commissie van 26-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · vergunninghouder: Shionogi B.V. · werkzame stof: ensitrelvir · ATC J05AE16 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zokovea

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.