Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA) — wrzesień 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37
wyczyść

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

26.09.2026sobota, 26 września 2026 · dziś

otwórz dzień ◀ ▶ 7 zdarzeń
Nowe dopuszczenie w UE Zokovea
nr EU/1/26/2062 · 1 decyzji KE · wskazanie: Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Ubeslo
nr EU/1/26/2055 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Tafamidis Accord
nr EU/1/26/2065 · 1 decyzji KE · wskazanie: Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Ruxolitinib Viatris
nr EU/1/26/2064 · 1 decyzji KE · wskazanie: Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Riociguat Accord
nr EU/1/26/2059 · 1 decyzji KE · wskazanie: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Nylaspeg
nr EU/1/26/2051 · 1 decyzji KE · wskazanie: Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Evlarco
nr EU/1/26/2056 · 1 decyzji KE · wskazanie: Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

25.09.2026piątek, 25 września 2026 · wczoraj

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Decyzja KE (zmiana) Aumseqa
nr EU/1/25/2006 · status: aktywne · dopuszczony 12.02.2026 · 2 decyzji KE · wskazanie: Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

21.09.2026poniedziałek, 21 września 2026 · 5 dni temu

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia
Decyzja KE (zmiana) Wegovy
nr EU/1/21/1608 · status: aktywne · dopuszczony 06.01.2022 · 9 decyzji KE · wskazanie: Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Svariya
nr EU/1/25/1994 · status: aktywne · dopuszczony 21.11.2025 · 3 decyzji KE · wskazanie: Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) ELREXFIO
nr EU/1/23/1770 · status: aktywne · dopuszczony 07.12.2023 · 5 decyzji KE · wskazanie: ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

18.09.2026piątek, 18 września 2026 · 8 dni temu

otwórz dzień ◀ ▶ 22 zdarzeń
Nowe dopuszczenie w UE Susvimo
nr EU/1/26/2058 · 1 decyzji KE · wskazanie: Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE LYROKAUL
nr EU/1/26/2061 · 1 decyzji KE · wskazanie: LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Yesafili
nr EU/1/23/1751 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2023 · 4 decyzji KE · wskazanie: Yesafili is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Tevimbra
nr EU/1/23/1758 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2023 · 11 decyzji KE · wskazanie: Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tevimbra, in combination with platinum-containing chemotherapy as neoadj… · BeOne Medicines Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) TRIXEO AEROSPHERE
nr EU/1/20/1498 · status: aktywne · dopuszczony 09.12.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic ob… · AstraZeneca AB · Formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Rivaroxaban Viatris
nr EU/1/21/1588 · status: aktywne · dopuszczony 12.11.2021 · 5 decyzji KE · wskazanie: Rivaroxaban Viatris co-administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticl… · Viatris Limited · rivaroxaban · ATC B01AF01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Riltrava Aerosphere
nr EU/1/21/1604 · status: aktywne · dopuszczony 06.01.2022 · 4 decyzji KE · wskazanie: Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic … · AstraZeneca AB · formoterol / glycopyrronium bromide / budesonide · ATC R03AL11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Replagal
nr EU/1/01/189 · status: aktywne · dopuszczony 03.08.2001 · 37 decyzji KE · wskazanie: Replagal is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · Agalsidase alfa · ATC A16AB03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) RINVOQ
nr EU/1/19/1404 · status: aktywne · dopuszczony 16.12.2019 · 20 decyzji KE · wskazanie: Rheumatoid arthritis RINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthriti… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · upadacitinib · ATC L04AF03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Plavix
nr EU/1/98/069 · status: aktywne · dopuszczony 15.07.1998 · 58 decyzji KE · wskazanie: Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering fr… · Sanofi Winthrop Industrie · Clopidogrel · ATC B01AC04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) PAVBLU
nr EU/1/25/1909 · status: aktywne · dopuszczony 04.04.2025 · 3 decyzji KE · wskazanie: Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Otulfi
nr EU/1/24/1863 · status: aktywne · dopuszczony 25.09.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s disease Otulfi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Opuviz
nr EU/1/24/1865 · status: aktywne · dopuszczony 13.11.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Opuviz is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age related macular degeneration (AMD… · Samsung Bioepis NL B.V. · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Mylotarg
nr EU/1/18/1277 · status: aktywne · dopuszczony 19.04.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: MYLOTARG is indicated for combination therapy with daunorubicin (DNR) and cytarabine (AraC) for the treatment … · Pfizer Europe MA EEIG · gemtuzumab ozogamicin · ATC L01FX02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Lunsumio
nr EU/1/22/1649 · status: aktywne · dopuszczony 03.06.2022 · 9 decyzji KE · wskazanie: Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicula… · Roche Registration GmbH · mosunetuzumab · ATC L01FX25
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Litfulo
nr EU/1/23/1755 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2023 · 4 decyzji KE · wskazanie: Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · Pfizer Europe MA EEIG · ritlecitinib · ATC L01EJ
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Idacio
nr EU/1/19/1356 · status: aktywne · dopuszczony 02.04.2019 · 6 decyzji KE · wskazanie: Rheumatoid arthritis Idacio in combination with methotrexate, is indicated for: the treatment of moderate… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · adalimumab · ATC L04AB04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) FABHALTA
nr EU/1/24/1802 · status: aktywne · dopuszczony 17.05.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Eylea
nr EU/1/12/797 · status: aktywne · dopuszczony 22.11.2012 · 24 decyzji KE · wskazanie: Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · Bayer AG · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Eiyzey
nr EU/1/25/1963 · status: aktywne · dopuszczony 14.08.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) BLINCYTO
nr EU/1/15/1047 · status: aktywne · dopuszczony 23.11.2015 · 18 decyzji KE · wskazanie: BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B c… · Amgen Europe B.V. · blinatumomab · ATC L01FX07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Ahzantive
nr EU/1/24/1888 · status: aktywne · dopuszczony 13.01.2025 · 4 decyzji KE · wskazanie: Ahzantive is indicated for adults for the treatment of: • neovascular (wet) age-related macular degeneration … · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

14.09.2026poniedziałek, 14 września 2026 · 12 dni temu

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Decyzja KE (zmiana) Steqeyma
nr EU/1/24/1844 · status: aktywne · dopuszczony 22.08.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Firazyr
nr EU/1/08/461 · status: aktywne · dopuszczony 11.07.2008 · 20 decyzji KE · wskazanie: Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adol… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · icatibant · ATC B06AC02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 36 zdarzeń w tej kategorii.