Nowe dopuszczenie w UE

Ubeslo

Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 26.09.2026 · źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA

numer pozwolenia UE EU/1/26/2055 · status w rejestrze: aktywne · ostatnia decyzja KE 18.09.2026 · 1 decyzji łącznie · wskazanie: Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet: • in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach low density lipoprotein cholesterol (LDL C) goals with the maximum tolerated dose of a statin or, • alone or in combination with other lipid · wpis w Union Register ↗ · podmiot odpowiedzialny: A. Menarini International Licensing S.A. · substancja czynna: Obicetrapib · ATC C10AX

Strona leku w EMA ↗ Wszystkie zdarzenia: Ubeslo

Co to oznacza

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze centralnej — lek jest dopuszczony jednocześnie we wszystkich krajach UE/EOG, w tym w Polsce. Wpis w polskim rejestrze i dostępność w aptekach pojawiają się z opóźnieniem (miesiące), a refundacja to osobna decyzja MZ.

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność).

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Sprawdź interakcje: Ubeslo Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.

Załóż konto Zaloguj się

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.