Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 16:12.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

19.12.2025piątek, 19 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofane z rynku UE Copiktra

nr EU/1/21/1542 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.05.2021 · 5 decyzji KE · wskazanie: Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · Secura Bio Limited · duvelisib · ATC L01EM04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Copiktra Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofanie serii Clarithromycin Adamed, 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

decyzja 47/WC/ZW/2025 · Adamed Pharma S.A.

Serie: 25G397 (ważna do 2028-06-30), 25F054 (ważna do 2028-05-31), 25F030 (ważna do 2028-05-31), 25D710 (ważna do 2028-03-31), 25D709 (ważna do 2028-03-31), 25D705 (ważna do 2028-03-31), 24K026 (ważna do 2027-10-31), 24K024 (ważna do 2027-10-31), 24K028 (ważna do 2027-09-30), 24K022 (ważna do 2027-09-30), 24G446 (ważna do 2027-06-30), 24G445 (ważna do 2027-06-30), 24F114 (ważna do 2027-04-30), 24C108 (ważna do 2027-01-31), 24C107 (ważna do 2026-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Clarithromycin Adamed Główny Inspektorat Farmaceutyczny

18.12.2025czwartek, 18 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofane z rynku UE Mimpara

nr EU/1/04/292 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.10.2004 · 26 decyzji KE · wskazanie: Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenanc… · Amgen Europe B.V. · Cinacalcet · ATC H05BX01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mimpara Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Lyxumia

nr EU/1/12/811 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.02.2013 · 10 decyzji KE · wskazanie: Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · Sanofi Winthrop Industrie · lixisenatide · ATC A10BJ03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lyxumia Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofanie serii Clarithromycin hameln, 500 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

decyzja 46/WC/ZW/2025 · hameln Pharma GmbH z siedzibą w Hameln, Niemcy

Serie: 25D052 (ważna do 2029-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Clarithromycin hameln Główny Inspektorat Farmaceutyczny

17.12.2025środa, 17 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Lorafen, 1 mg, Tabletki drażowane

decyzja 17/WS/2025 · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Serie: 41124 (ważna do 2026-10-31), 51124 (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Lorafen Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.12.2025poniedziałek, 15 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE ABSIMKY

nr EU/1/24/1880 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.12.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Crohn’s Disease ABSIMKY is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Accord Healthcare S.L.U. · Ustekinumab · ATC L04AC05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Absimky Union Register — Komisja Europejska / EMA

12.12.2025piątek, 12 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Itami, 140 mg, Plaster leczniczy

decyzja 45/WC/ZW/2025 · Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy

Serie: E03652 (ważna do 2028-02-29), E03659 (ważna do 2028-02-29), E03660 (ważna do 2028-03-31), E03661 (ważna do 2028-03-31), E04878 (ważna do 2028-04-30), E04879 (ważna do 2028-04-30), E04880 (ważna do 2028-04-30), E04887 (ważna do 2028-04-30), E04888 (ważna do 2028-04-30), E04889 (ważna do 2028-04-30), E04900 (ważna do 2028-04-30), E05235 (ważna do 2028-04-30), E05236 (ważna do 2028-04-30), E05237 (ważna do 2028-04-30), E05238 (ważna do 2028-04-30), E05954 (ważna do 2028-04-30), E05956 (ważna do 2028-04-30), E05958 (ważna do 2028-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Itami Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7300 zdarzeń.