Clarithromycin Adamed, 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Decyzja z dnia 19.12.2025
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 25G397 (ważna do 2028-06-30), 25F054 (ważna do 2028-05-31), 25F030 (ważna do 2028-05-31), 25D710 (ważna do 2028-03-31), 25D709 (ważna do 2028-03-31), 25D705 (ważna do 2028-03-31), 24K026 (ważna do 2027-10-31), 24K024 (ważna do 2027-10-31), 24K028 (ważna do 2027-09-30), 24K022 (ważna do 2027-09-30), 24G446 (ważna do 2027-06-30), 24G445 (ważna do 2027-06-30), 24F114 (ważna do 2027-04-30), 24C108 (ważna do 2027-01-31), 24C107 (ważna do 2026-12-31)
Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Clarithromycin Adamed Wszystkie zdarzenia: Clarithromycin Adamed
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 25890 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Clarithromycinum |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. proszku | 05909991427801 | Lz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Clarithromycinum): 25
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Clarithromycin Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | część wygasła (16.01.2024) |
| Clarithromycin hameln hameln Pharma GmbH |
500 mg | bezterminowe |
| Fromilid Krka, d.d., Novo mesto |
125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml | bezterminowe |
| Fromilid 250 Krka, d.d., Novo mesto |
250 mg | bezterminowe |
| Fromilid 500 Krka, d.d., Novo mesto |
500 mg | bezterminowe |
| Fromilid Uno Delfarma Sp. z o.o. |
500 mg | do 03.04.2029 |
| Fromilid Uno InPharm Sp. z o.o. |
500 mg | do 26.09.2027 |
| Fromilid Uno Krka, d.d., Novo mesto |
500 mg | bezterminowe |
| Fromilid Uno Medezin Sp. z o.o. |
500 mg | do 30.01.2029 |
| Klabax Delfarma Sp. z o.o. |
500 mg | część wygasła (14.01.2026) |
| Klabax InPharm Sp. z o.o. |
500 mg | część wygasła (03.02.2026) |
| Klabax Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| … i 13 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.