Obustavljeno u EU EU

Oxbryta

Odluka Europske komisije od 9. 12. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/21/1622 · odobreno 14. 2. 2022. · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · nositelj odobrenja: Pfizer Europe MA EEIG · djelatna tvar: voxelotor · ATC B06AX · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Oxbryta

Što to znači

Europska komisija obustavila je odobrenje u cijeloj EU, najčešće iz sigurnosnih razloga ili zbog kakvoće.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.