Sospeso nell’UE UE

Oxbryta

Decisione della Commissione europea del 09/12/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/21/1622 · autorizzato il 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · titolare AIC: Pfizer Europe MA EEIG · principio attivo: voxelotor · ATC B06AX · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Oxbryta

Cosa significa

La Commissione europea ha sospeso l'autorizzazione in tutta l'UE, di solito per motivi di sicurezza o qualità.

Confezioni (1)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
049971017	500 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Flacone (HDPE) - 90 compresse carente dal 23/09/2024	Sospesa	C	—

Titolare: PFIZER EUROPE MA EEIG · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.