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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 09/12/2025
Suspendido en la UE UE

Oxbryta

Decisión de la Comisión Europea del 09/12/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/21/1622 · autorizado 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · titular: Pfizer Europe MA EEIG · principio activo: voxelotor · ATC B06AX · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Oxbryta

Qué significa

La Comisión Europea ha suspendido la autorización en toda la UE, normalmente por motivos de seguridad o de calidad.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.