Geschorst in de EU EU

Oxbryta

Besluit van de Europese Commissie van 09-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1622 · toegelaten op 14-02-2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: voxelotor · ATC B06AX · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Oxbryta

Wat betekent dit

De Europese Commissie heeft de vergunning in de hele EU geschorst, meestal om veiligheids- of kwaliteitsredenen.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.