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Union européenne — décisions de la Commission européenne — mars 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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28/03/2025vendredi 28 mars 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
Non renouvelé dans l'UE UE Translarna
n° EU/1/13/902 · autorisé le 31/07/2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tivdak
n° EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Eltrombopag Accord
n° EU/1/24/1903 · Eltrombopag Accord is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)… · Accord Healthcare S.L.U. · eltrombopag · ATC B02BX05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Dyrupeg
n° EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

24/03/2025lundi 24 mars 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE CAPVAXIVE
n° EU/1/25/1913 · CAPVAXIVE is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by … · Merck Sharp & Dohme B.V. · Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (21-valent) · ATC J07AL02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

07/03/2025vendredi 7 mars 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Rytelo
n° EU/1/24/1894 · Rytelo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due … · Geron Netherlands B.V. · imetelstat · ATC L01XX80
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

06/03/2025jeudi 6 mars 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Riarify
n° EU/1/18/1275 · autorisé le 23/04/2018 · Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Wainzua
n° EU/1/24/1875 · Wainzua is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patie… · AstraZeneca AB · eplontersen · ATC N07XX21
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Au total 8 événements dans cette catégorie.