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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 24/03/2025
Nouvelle autorisation UE UE

CAPVAXIVE

Décision de la Commission européenne du 24/03/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/25/1913 · CAPVAXIVE is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by … · titulaire: Merck Sharp & Dohme B.V. · substance active: Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (21-valent) · ATC J07AL02 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS69077052
StatutAutorisation active
Date d'AMM24/03/2025
ProcédureProcédure centralisée EU/1/25/1913
CommercialisationCommercialisée
TitulaireMERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930311462 1 seringue préremplie unidose en verre de 0,5 mL + 1 aiguille 65% 57,55 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.