Nouvelle autorisation UE UE

Tivdak

Décision de la Commission européenne du 28/03/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · titulaire: Genmab A/S · substance active: Tisotumab vedotin · ATC L01FX23 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Tivdak

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.