Nieuwe EU-vergunning EU

Tivdak

Besluit van de Europese Commissie van 28-03-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · vergunninghouder: Genmab A/S · werkzame stof: Tisotumab vedotin · ATC L01FX23 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Tivdak

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1911

Product	Tivdak 40 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	28-03-2025
Vergunninghouder	Genmab A/S
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX23 — Tisotumab Vedotin
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.