Nouvelle autorisation UE UE

Wainzua

Décision de la Commission européenne du 06/03/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1875 · Wainzua is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patie… · titulaire: AstraZeneca AB · substance active: eplontersen · ATC N07XX21 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Wainzua

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	65079351
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	06/03/2025
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1875
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	ASTRAZENECA AB
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930306536	1 seringue préremplie en verre de 0,8 mL dans un stylo prérempli	30%	20,07 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.