Nieuwe EU-vergunning EU

Wainzua

Besluit van de Europese Commissie van 06-03-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1875 · Wainzua is indicated for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patie… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: eplontersen · ATC N07XX21 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Wainzua

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1875

Product	Wainzua 45 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	06-03-2025
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N07XX21 — Eplontersen
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.