Retiré dans l'UE UE

Riarify

Décision de la Commission européenne du 06/03/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/18/1275 · autorisé le 23/04/2018 · Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · titulaire: Chiesi Farmaceutici S.p.A. · substance active: beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Riarify

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.