Ritirato nell’UE UE

Riarify

Decisione della Commissione europea del 06/03/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/18/1275 · autorizzato il 23/04/2018 · Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · titolare AIC: Chiesi Farmaceutici S.p.A. · principio attivo: beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Riarify

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.