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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 29/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones73 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos121 Problemas de suministro415 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea36

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

16/10/2026viernes, 16 de octubre de 2026 · hace 13 días

12 eventos
Decisión de la Comisión Europea UE Zutectra
n.º EU/1/09/600 · autorizado 30/11/2009 · Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one w… · Biotest Pharma GmbH · Human Hepatitis B Immunoglobulin · ATC J06BB04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE WAYRILZ
n.º EU/1/25/1974 · autorizado 22/12/2025 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Vydura
n.º EU/1/22/1645 · autorizado 25/04/2022 · Vydura is indicated for the • Acute treatment of migraine with or without aura in adults; • Preventive trea… · Pfizer Europe MA EEIG · rimegepant · ATC N02CD
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Vocabria
n.º EU/1/20/1481 · autorizado 17/12/2020 · Vocabria injection is indicated, in combination with rilpivirine injection, for the treatment of Human Immunod… · ViiV Healthcare BV · cabotegravir · ATC J05AJ04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Reblozyl
n.º EU/1/20/1452 · autorizado 25/06/2020 · Reblozyl is indicated in adults for the treatment of transfusion-dependent anaemia due to very low, low and in… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · luspatercept · ATC B03XA06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Qarziba
n.º EU/1/17/1191 · autorizado 08/05/2017 · Qarziba is indicated for the treatment of high-risk neuroblastoma in patients aged 12 months and above, who ha… · Recordati Netherlands B.V. · dinutuximab beta · ATC L01FX06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE KEYTRUDA
n.º EU/1/15/1024 · autorizado 17/07/2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · Merck Sharp & Dohme B.V. · pembrolizumab · ATC L01FF02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE GHRYVELIN
n.º EU/1/18/1337 · autorizado 11/01/2019 · This medicinal product is for diagnostic use only. GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone… · Atnahs Pharma Netherlands B.V. · macimorelin · ATC V04CD06
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Decisión de la Comisión Europea UE Enhertu
n.º EU/1/20/1508 · autorizado 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> Enhertu in combination with pertuzumab is indicate… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Cerezyme
n.º EU/1/97/053 · autorizado 17/11/1997 · Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme replacement therapy in patients with a confir… · Sanofi B.V. · imiglucerase · ATC A16AB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE Anzupgo
n.º EU/1/24/1851 · autorizado 19/09/2024 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults and adolescen… · LEO Pharma A/S · delgocitinib · ATC D11AH11
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Decisión de la Comisión Europea UE AYVAKYT
n.º EU/1/20/1473 · autorizado 24/09/2020 · Unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST) AYVAKYT is indicated as monotherapy for the… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · avapritinib · ATC L01EX18
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En total 12 eventos este día.