Decisión de la Comisión Europea UE

KEYTRUDA

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/15/1024 · autorizado 17/07/2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · titular: Merck Sharp & Dohme B.V. · principio activo: pembrolizumab · ATC L01FF02 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: KEYTRUDA

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro	1151024002
Situación	Autorizado
Autorizado	23/09/2016
Titular	MERCK SHARP & DOHME B.V.
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
712570	KEYTRUDA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 4 ml	sí	no	—
707291	KEYTRUDA 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 15 ml	no	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.