Besluit van de Europese Commissie EU

KEYTRUDA

Besluit van de Europese Commissie van 16-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/15/1024 · toegelaten op 17-07-2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · vergunninghouder: Merck Sharp & Dohme B.V. · werkzame stof: pembrolizumab · ATC L01FF02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: KEYTRUDA

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/15/1024

Product	Keytruda 395 mg oplossing voor injectie
Ingeschreven	18-08-2016
Vergunninghouder	MSD Europe Belgium SRL
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF02 — Pembrolizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.