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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Reblozyl

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1452 · autorizado 25/06/2020 · Reblozyl is indicated in adults for the treatment of transfusion-dependent anaemia due to very low, low and in… · titular: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · principio activo: luspatercept · ATC B03XA06 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Reblozyl

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1201452001
SituaciónAutorizado
Autorizado18/08/2020
TitularBRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
728878 REBLOZYL 25 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial sí no —
728879 REBLOZYL 75 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.