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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Anzupgo

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1851 · autorizado 19/09/2024 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults and adolescen… · titular: LEO Pharma A/S · principio activo: delgocitinib · ATC D11AH11 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Anzupgo

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1241851002
SituaciónAutorizado
Autorizado03/10/2024
TitularLEO PHARMA A/S
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
765899 ANZUPGO 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 60 g sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Otros eventos de Anzupgo

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.