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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

AYVAKYT

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1473 · autorizado 24/09/2020 · Unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST) AYVAKYT is indicated as monotherapy for the… · titular: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · principio activo: avapritinib · ATC L01EX18 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1201473001
SituaciónAutorizado
Autorizado26/05/2022
TitularBLUEPRINT MEDICINES (NETHERLANDS) B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (5)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
734817 AYVAKYT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —
734818 AYVAKYT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —
734815 AYVAKYT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —
734814 AYVAKYT 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —
734816 AYVAKYT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.