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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Enhertu

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1508 · autorizado 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> Enhertu in combination with pertuzumab is indicate… · titular: Daiichi Sankyo Europe GmbH · principio activo: trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1201508001
SituaciónAutorizado
Autorizado20/03/2021
TitularDAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
730318 ENHERTU 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.