Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 02.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania481 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania552 Zmiany w rejestrze461 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

14.09.2026poniedziałek, 14 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Decyzja KE (zmiana) Steqeyma
nr EU/1/24/1844 · status: aktywne · dopuszczony 22.08.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA
Decyzja KE (zmiana) Firazyr
nr EU/1/08/461 · status: aktywne · dopuszczony 11.07.2008 · 20 decyzji KE · wskazanie: Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adol… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · icatibant · ATC B06AC02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

11.09.2026piątek, 11 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Decyzja KE (zmiana) Zonegran
nr EU/1/04/307 · status: aktywne · dopuszczony 10.03.2005 · 25 decyzji KE · wskazanie: Zonegran is indicated as: - monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary gener… · Amdipharm Limited · zonisamide · ATC N03AX15
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

10.09.2026czwartek, 10 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Envil gardło, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
decyzja 54/WC/ZW/2026 · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Serie: 01AF0825 (ważna do 2027-08-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

09.09.2026środa, 9 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Fluoksetyna EGIS, 10 mg, Kapsułki twarde
decyzja 53/WC/ZW/2026 · Egis Pharmaceuticals PLC
Serie: 4914A0125 (ważna do 2028-01-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

03.09.2026czwartek, 3 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 8 zdarzeń · 1 istotne
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Wycofanie serii Fluorouracil Accord, 50 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
decyzja 52/WC/ZW/2026 · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Serie: P2403768 (ważna do 2026-09-30), H2500329 (ważna do 2026-09-30), G2500676 (ważna do 2026-11-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Nowa moc / postać Tadalafil Aurovitas, 5 mg, Tabletki powlekane
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · Delfarma Sp. z o.o. · Tadalafilum · ATC G04BE08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Ducressa, 1 mg/ml + 5 mg/ml, Krople do oczu, roztwór
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · Delfarma Sp. z o.o. · Dexamethasonum; Levofloxacinum · ATC S01CA01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Hyplafin, 5 mg, Tabletki powlekane
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · InPharm Sp. z o.o. · Finasteridum · ATC G04CB01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Dolgit, 50 mg/g, Krem
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · Delfarma Sp. z o.o. · Ibuprofenum · ATC M02AA13
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Duracef, 500 mg, Kapsułki twarde
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · Delfarma Sp. z o.o. · Cefadroxilum · ATC J01DB05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Beto 25 ZK, 23,75 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · Medezin Sp. z o.o. · Metoprololi succinas · ATC C07AB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
Nowa moc / postać Advantan, 1 mg/g, Maść
pozwolenie wydane 03.09.2026 (ważne do 03.09.2031) · InPharm Sp. z o.o. · Methylprednisoloni aceponas · ATC D07AC14
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7426 zdarzeń.