Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 27.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania466 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania527 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)36

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

12.12.2025piątek, 12 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Itami, 140 mg, Plaster leczniczy

decyzja 45/WC/ZW/2025 · Fidia Farmaceutici S.p.A. z siedzibą w Padwie, Włochy

Serie: E03652 (ważna do 2028-02-29), E03659 (ważna do 2028-02-29), E03660 (ważna do 2028-03-31), E03661 (ważna do 2028-03-31), E04878 (ważna do 2028-04-30), E04879 (ważna do 2028-04-30), E04880 (ważna do 2028-04-30), E04887 (ważna do 2028-04-30), E04888 (ważna do 2028-04-30), E04889 (ważna do 2028-04-30), E04900 (ważna do 2028-04-30), E05235 (ważna do 2028-04-30), E05236 (ważna do 2028-04-30), E05237 (ważna do 2028-04-30), E05238 (ważna do 2028-04-30), E05954 (ważna do 2028-04-30), E05956 (ważna do 2028-04-30), E05958 (ważna do 2028-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

11.12.2025czwartek, 11 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii PHELINUN, 200 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

decyzja 44/WC/ZW/2025 · ADIENNE S.r.l. S.U. z siedzibą w Caponago

Serie: 24P012 (ważna do 2026-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

09.12.2025wtorek, 9 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Zawieszone w UE Oxbryta

nr EU/1/21/1622 · status: zawieszone · dopuszczony 14.02.2022 · 6 decyzji KE · wskazanie: Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofanie serii Vitamina C Synteza, 500 mg, Kapsułki twarde

decyzja 43/WC/ZW/2025 · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.

Serie: 010725 (ważna do 2027-07-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

05.12.2025piątek, 5 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Ronapreve

nr EU/1/21/1601 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.11.2021 · 8 decyzji KE · wskazanie: Ronapreve is indicated for: ● Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and olde… · Roche Registration GmbH · casirivimab / imdevimab · ATC J06BD07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

04.12.2025czwartek, 4 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Granupas

nr EU/1/13/896 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 07.04.2014 · 10 decyzji KE · wskazanie: Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · Eurocept International B.V. · Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Ponowne dopuszczenie Varilrix, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

decyzja 8/WS/2025/U · GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii

Serie: A70CD868B (ważna do 2026-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7361 zdarzeń.